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染色體核型分析(karyotype analysis),是以分裂中期染色體為研究對象,根據染色體的長度、著絲點位置、長短臂比例、隨體大小等特征,借助顯帶技術對染色體進行配對、編號和分組,并進行形態分析的過程。
經染色或熒光標記的染色體,通過一定的光學或電化學顯色設備就可以清晰而直觀的觀察到染色體的具體形態結構,再與正常核型進行對比尋找差異,進而確定染色體的缺失、重復和倒置等現象。
作為細胞遺傳學研究的基本方法,染色體核型分析是研究物種演化、分類以及染色體結構、形態與功能之間關系所不可少的重要手段,在產前遺傳病的診斷,研究基因定位等方面,有著重要的應用價值。
染色體組型分析是細胞遺傳學研究的基本方法,是研究物種演化、分類以及染色體結構、形態與功能之間關系所不可缺少的重要手段。通過染色體核型分析,可以根據染色體結構和數目的變異情況來判斷生物是否患有某種因染色體片段缺失、重復或倒置等引起的遺傳病。如產前 21 三體綜合征的診斷,通過核型分析可以在遺傳基礎上確定該疾病。此外,聯合熒光原位雜交技術,還可以對基因進行定位。
常規的形態分析:選用分裂旺盛細胞的有絲分裂中期的染色體制成染色體組型圖,以測定各染色體的長度(微米)或相對長度(%),著絲粒位置及染色體兩臂長的比例(臂比),鑒別隨體及副縊痕的有無作為分析的依據。
帶型分析:G顯帶技術是通過Giemsa染色方法使染色體的不同區域著色,使染色體在光鏡下呈現出明暗相間的帶紋。每個染色體都有特定的帶紋,甚至每個染色體的長臂和短臂都有特異性。根據染色體的不同帶型,可以更細致而可靠地識別染色體的個性。
著色區段分析:染色體經低溫、KCl和酶解,HCl或HCl與醋酸混合液體等處理后制片,能使染色體出現異固縮反應,使異染色質區段著色可見。在同源染色體之間著色區段基本相同,而在非同源染色體之間則有差別。
擁有檢測平臺以及多位經驗豐富的技術人員
實驗體系成熟,工作效率高,周期短
提供完整的檢測報告,結果真實可靠
價格具有競爭力,售后服務完善
樣本類型
人染色體:活細胞、固定細胞、外周血
小鼠染色體:固定細胞、外周血、骨髓、脾臟
送樣要求
活細胞:用T25培養瓶培養活細胞一瓶,細胞融合度50-60%,充滿培養基,標明細胞名稱與性別,常溫寄送,同時寄送培養基
固定細胞:細胞數量>106,冰袋運輸
外周血:EDTA抗凝血5mL,冰袋運輸
周期報價
周期:1-2 周
報價:2000元/樣